Everything below concerns anxiolytic. We keep the language plain, cite what the science says, and separate well-supported claims from open questions.
Updated 2026-03-21. Numbers and descriptions here follow the published literature rather than marketing material.
Outside its country of origin the compound is generally handled as a research chemical rather than an approved medicine. No regulatory approval from the United States Food and Drug Administration or the European Medicines Agency has been granted for human use. Identity and purity are normally checked by reverse-phase high-performance liquid chromatography, with mass spectrometry used to confirm the molecular mass. Lyophilised material is stored cold and desiccated, and repeated freeze-thaw cycles are avoided.
Published work on this peptide almost always uses intranasal delivery, with drops or a spray applied to the nasal mucosa. Some animal experiments have used subcutaneous or intraperitoneal injection, and a smaller number have compared routes directly. Oral administration is not a focus of the literature, because short peptides of this size are broken down by digestive enzymes and cross intestinal barriers poorly. How much of an intranasal dose reaches the bloodstream intact in humans remains an open question.
Animal studies have examined behaviour in tests of anxiety, memory retention and stress response, and several report changes in neurotrophic or neurotransmitter-related markers. The human evidence base is much smaller, consisting mainly of short trials conducted in Russia with limited reporting in English-language journals. Sample sizes are modest and outcome measures vary between studies, so the findings are best described as preliminary. Independent replication under modern trial standards has not been widely reported.
Tuftsin, the parent structure, is a naturally occurring immunomodulatory tetrapeptide released from the Fc region of immunoglobulin G by spleen enzymes. Selank extends this four-residue sequence with three additional amino acids. The stated rationale is that the added tail slows enzymatic breakdown and may influence receptor interactions. How the full heptapeptide behaves at the molecular level is not firmly established, and proposed mechanisms often involve indirect modulation of neurotransmitter or immune signaling rather than a single defined target.
Selank is a synthetic heptapeptide developed in Russia. Its sequence is Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, a seven-residue chain built around the natural tetrapeptide tuftsin. Researchers at the Institute of Molecular Genetics of the Russian Academy of Sciences first described the compound in the mid-1990s. The design combined the tuftsin core with an added Pro-Gly-Pro tail, a modification intended to extend the molecule's stability in biological fluids. Published work on the peptide has appeared mainly in Russian-language journals.
| Property | Value | Notes |
|---|---|---|
| Common route | Intranasal | Also injected in some animal work |
| Solubility class | Freely soluble in water | Solid form is hygroscopic |
| Typical storage | About -20 degrees Celsius | Keep desiccated and dark |
| Purity method | Reverse-phase HPLC | Reported as area percent |
| Confirmatory method | Mass spectrometry | Verifies expected molecular mass |
Lyophilized Selank, the dry powder form, is generally stored frozen at minus 20 degrees Celsius or colder for long-term keeping. The solid is hygroscopic and should stay sealed, dry, and protected from light. Once dissolved, the peptide is less stable and is usually held refrigerated at 2 to 8 degrees Celsius for short periods. Repeated freezing and thawing is avoided because it can promote aggregation and loss of activity. Buffers and pH choice also affect how long a solution remains usable.
Solubility behavior is a practical concern for handling. Selank dissolves readily in water and in common aqueous buffers, which simplifies preparation of working solutions. The choice of solvent, ionic strength, and pH can influence aggregation over time, particularly at higher concentrations. Aqueous solutions are typically sterile-filtered before use. Because stability depends on several variables, storage and handling notes should be treated as general guidance rather than fixed rules, and specific values are best confirmed against a certificate of analysis for each batch.
Characterization of Selank in a laboratory setting relies on standard peptide methods. Reverse-phase high-performance liquid chromatography separates the target from related impurities and provides a purity figure, commonly reported as 95 percent or higher. Mass spectrometry, typically electrospray ionization or matrix-assisted laser desorption, confirms the molecular mass and helps detect truncation or modification. Amino acid analysis can verify composition when a sequence-level check is needed. These techniques together establish identity and purity for a given lot.
Quantification in biological matrices relies on liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry with stable-isotope internal standards. Low plasma concentrations and adsorption to container surfaces both complicate measurement. Solid-phase extraction is often needed to reduce matrix interference before injection. Reported limits of quantification differ widely between laboratories, which makes direct comparison of pharmacokinetic results difficult and limits meta-analysis.
Peptide bonds are vulnerable to protease attack, and Selank is no exception. Measured half-life in serum is short, on the order of minutes in several reports, which explains why intranasal administration is the common route described in the literature. Absorption across the nasal mucosa partially bypasses first-pass hepatic metabolism. Quantitative data on human bioavailability remain limited and are difficult to compare across studies.
Gegenmaßnahmen bestehen folglich darin, Eindiffundieren von Feuchte zu vermindern oder die zwangsläufige Taupunktunterschreitung durch geeignete Baumaterialien oder andere Maßnahmen an Orte (im Außenbereich) zu verlegen, wo die Feuchte (bei einer Hinterlüftung oder durch Diffusionsoffenheit) abtrocknen kann oder abgeleitet werden kann. Ist dies nicht möglich (zum Beispiel bei Innendämmung), muss die Wärmedämmschicht nach innen mit einer Dampfsperre (geschlossene Folie, keine Wasserdiffusion möglich) oder Dampfbremse (Wasserdiffusion ist eingeschränkt möglich) versehen sein, um das Eindringen feuchter Raumluft in die Wärmedämmschicht zu verhindern. Das ist insbesondere dann wichtig, wenn das Mauerwerk, zum Beispiel durch einen Außenanstrich, ein geringes Diffusionsvermögen aufweist. Daneben kann eine Dämmschicht auch von außen vernässt werden. Tau oder andere Niederschläge können (beispielsweise in den Fugen aufgeklebter Klinkerverblender) bei Spannungsrissen oder Schwindrissen kapillar eingesaugt werden. Ist die Grenzfläche der Wärmedämmung zur Außenluft dann flüssigkeits- oder dampfdicht und fehlt eine Hinterlüftung, kann eingedrungene Feuchte nicht mehr abtrocknen und der Dämmstoff vernässt flächig und irreversibel (siehe dazu auch Feuchtigkeit#Feuchte in Gebäudebauteilen). Die Wirksamkeit der Hinterlüftung zur Austrocknung hängt vom Feuchtegehalt der einströmenden Zuluft ab. Hohe Luftfeuchtigkeit und niedrige Oberflächentemperaturen der Bauteile können Tauwasserbildung in der Hinterlüftungsebene bewirken und so eine weitere Durchfeuchtung auslösen.
In der Winterperiode – in diesem Zusammenhang oft als Tauperiode bezeichnet – sind die Temperatur und der Wasserdampfdruck im Inneren höher als außen. Die Außenwand weist daher für beide Werte ein Gefälle nach außen auf. Dieses ist jedoch selbst bei einer homogenen Außenwand nicht gleich, da deren zeitabhängige Speicherwirkung für Wärme und Wasserdampf unterschiedlich ist und sich auch die Temperaturen und Dampfdrücke im Zeitablauf unterschiedlich ändern. Bei inhomogenen Wänden kommt hinzu, dass das Gefälle in den einzelnen Materialien unterschiedlich ist. So hat eine Dampfsperrfolie zum Beispiel ein großes Dampfdruckgefälle, hingegen kaum ein Temperaturgefälle. Bei Dämmstoffen ist es oft umgekehrt, hier ist das Gefälle des Wasserdampfdrucks klein, aber das Temperaturgefälle hoch. Kondensation tritt immer dann ein, wenn die relative Luftfeuchtigkeit örtlich vorübergehend oder (zum Beispiel im Winter) dauernd 100 % überschreitet. Die Kondenswasserbildung kann auch durch Baustoffe mit hoher Wasserdampfdurchlässigkeit und/oder einem hohen Wasseraufnahmevermögen (Pufferung) bei gleichzeitig geringer Wärmeleitfähigkeit verhindert werden. Beispiele sind Stroh/Lehm oder Holz. Hierbei kann oft auf Dampfsperren verzichtet werden. Das sachgemäße Belüften von Wohnräumen (insbesondere bei Sanierungen mit Außenanstrich, unsachgemäß angebrachten Dampfsperren und abgedichteten Fenstern) hat einen großen Einfluss auf die Vermeidung von Schimmelbildung.
=== Luft- und Raumfahrt === In der Luftfahrt besteht die Gefahr des Vereisens von Tragflächen und Leitwerk durch die Resublimation des in der Luft enthaltenen Wasserdampfes. Dieser Effekt kann die Flugfähigkeit binnen kürzester Zeit sehr stark einschränken und ist für zahlreiche Unfälle verantwortlich. Entgegengewirkt wird diesem Vorgang durch Enteisungsanlagen, welche die kritischen Bereiche (zum Beispiel Tragflächenvorderkante) beheizen, um Eisansatz zu verhindern. Eine preisgünstigere Methode besteht darin, die Tragflächenvorderkante mit einer Haut aus Gummi zu überziehen und stoßweise Druckluft zwischen die Gummihaut und die Tragfläche zu pressen. Die Haut wölbt sich und durch die Verformung wird das starre Eis abgesprengt. Diese Methode birgt allerdings ein gewisses Risiko. Ist der entstandene Eispanzer zum Zeitpunkt der Auslösung der Druckluft-Enteisung noch dünn, wird er durch die Gummihaut lediglich gewölbt, aber nicht gesprengt. In der Folge lagert sich weiteres Eis an, die erneute Auslösung der Enteisung bleibt ergebnislos. Um diesem Risiko entgegenzuwirken, warten Piloten oft mit der Betätigung der Enteisung, bis sie der Ansicht sind, dass diese auch den tatsächlich gewünschten Effekt zu erzielen vermag. In der Raumfahrt kommt es bei Raketenstarts zu ähnlichen durch niedrige Außentemperaturen bedingten Problemen. Startfenster werden daher auch nach meteorologischen Gesichtspunkten gewählt und Starts notfalls abgebrochen. Die Nichtbeachtung dieses Grundsatzes kann zum Absturz führen.
=== Atemschutz === Die Luftfeuchte ist eine wichtige Kenngröße beim Füllen von Druckluftflaschen von z. B. Pressluftatmern. Dafür wird die Luftfeuchtigkeit nach DIN EN 12021 „Druckluft für Atemschutzgeräte“ als maximaler Wassergehalt der in Druckluftflaschen gelagerten Luft und der am Ausgang des Kompressors gemessenen Luft, also die absolute Luftfeuchtigkeit a, d oder f, vorgegeben. Nach DIN EN 12021 Druckluft für Atemschutzgeräte darf der Wassergehalt in Druckluftflaschen maximal betragen:
Sources: de.wikipedia.org
Most published work uses intranasal application, either as drops or as a nasal spray. Injection routes appear in a smaller set of animal experiments. Oral use is uncommon in the literature because peptide breakdown and poor absorption limit this route.
Reported human trials are few, brief and originate mainly from one country. They describe effects on anxiety-related measures, but sample sizes are small and reporting is limited. The results are widely regarded as preliminary rather than confirmed.
Reverse-phase liquid chromatography is used to assess purity and separation of related impurities. Mass spectrometry confirms that the observed molecular mass matches the expected peptide. A certificate of analysis from the supplier is the usual document of record.
Selank is a synthetic peptide made of seven amino acids. It is modeled on tuftsin, a natural tetrapeptide, with an added three-residue tail. It is not a small-molecule drug.